1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 完成实体瘤手术或主要治疗后，希望更精准评估疗效、监测复发风险的朋友。
- 家族中有多位亲属罹患癌症，希望了解自身遗传风险并制定长期健康规划的人士。
- 正在考虑生育计划，希望从遗传角度为下一代健康做更周全准备的家庭。
- 对常规复查结果仍有担忧，希望获得更灵敏、更前沿的分子层面监测信息的人士。
- 身处贵阳，希望了解本地是否有专业机构提供此类深度健康管理服务的朋友。
- 希望为个人和家族健康建立一份长期、动态的分子档案，以便及时干预的人群。
这个检测能查出什么？
这项服务就像为您体内的‘健康战场’建立一个高精度的‘雷达监测系统’。首先，它会对您的肿瘤组织（来源于您提供的石蜡切片或新鲜组织样本）进行一次深度‘侦察’，系统分析超过540个与肿瘤发生发展相关的基因，包括识别可能指导靶向、免疫等治疗的特定‘靶点’，评估肿瘤的免疫微环境（如PD-L1表达、TMB等），并提示与遗传相关的风险。更重要的是，它会根据这次‘侦察’结果，为您‘量身定制’一套专属的监测方案。之后，通过4次简单的抽血，检测血液中微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），即可动态追踪体内是否仍有极微量的肿瘤残留（即MRD），评估复发风险，为后续的健康管理方案提供关键参考。这项技术非常灵敏，但需了解，任何检测都有其技术局限，阴性结果能极大降低风险，但不能保证绝对无复发；阳性结果则提示需高度关注并寻求专业建议，它是一项重要的风险管理工具。
检测过程麻烦吗？
- 采样方式多样：首次检测需要肿瘤组织样本，可以是医院存档的石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织（具体请与顾问确认）。后续4次监测仅需抽取外周血（约10毫升）。
- 无需空腹：抽血检测无需特别空腹，正常饮食即可，方便安排。
- 过程快速无痛：抽血过程仅需几分钟，与常规体检抽血感受相同，基本无痛。组织样本由您授权的医疗机构协助提供。
- 贵阳本地或邮寄：在贵阳，您可以预约到合作的采样点完成抽血；若不便前往，我们也支持符合条件的样本通过专业物流邮寄至实验室。
- 隐私保障：所有样本均采用匿名化编码处理，严格保护您的个人信息与数据安全。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际主流的NGS（高通量测序）技术，并运用了超高深度测序与专属的双覆盖设计技术，旨在以较高的灵敏度捕捉血液中微量的肿瘤相关信号。对于定制的ctDNA监测部分，其灵敏度设计旨在比传统影像学方法更早地发现分子层面的异常。检测在符合资质的实验室进行，流程规范。需要说明的是，检测性能受多种因素影响，例如肿瘤类型、样本质量、个体差异等。当检测提示有阳性信号时，强烈建议您携带报告与您的主治医生或健康顾问进行深入沟通，结合其他检查结果综合判断。阴性结果通常意味着在当前检测限下未发现明确风险信号，让人安心，但仍建议遵循常规的健康随访计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的健康顾问充分沟通，确保您理解检测的适用范围和局限性。
- 请务必妥善保管您或家人在医院留存的相关病理报告、手术记录等文件，以便评估。
- 组织样本的获取需您本人或家属与经治医院病理科沟通，办理合规的借片或取样手续。
- 血液样本采集前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 检测费用为23800元，属于自费项目，目前不在医保报销范围内，支付前请知悉。
- 收到报告后，建议由专业人士（如您的主治医生或我们的报告解读顾问）协助解读。
- 请将报告视为一项重要的健康参考信息，重大的健康决策应结合全面的临床评估。
- 请妥善保管您的检测报告，它可能对您未来的健康管理乃至家人的遗传风险评估有参考价值。
用户评价 (10条，均分4.5)
甲状腺结节穿刺结果不明确，医生推荐做这个基因检测辅助判断。等待过程中心情很忐忑，但好在报告周期比预想的短。结果给出的风险评估很清晰，最终帮助医生和我下了决心，避免了不必要的过度治疗。准确性经受了后续随访的考验。
机构回复
感谢您的分享。对于结节性质不明的情况，我们的检测旨在提供关键的分子层面证据，辅助精准决策。很高兴报告在时效与准确性上都能支持到您和医生，避免了不必要的干预。祝您健康！
保护措施很全面，但纸质报告寄送时，虽然外包装无信息，快递员还是会电话确认地址，如果电话里能完全避免提及“检测机构”的名称，只用“文件”“包裹”等词，会更无痕一些。
机构回复
非常感谢您从用户体验角度提出的优化建议。我们会与物流合作伙伴进一步沟通，在快递联络话术上做更严格的隐私保护要求，追求极致无痕的体验。
刚开始觉得一万多一次检测挺贵的。但护士解释说，这个检测需要深度测序，技术成本高。拿到报告后发现，里面不仅有突变结果，还有详细的克隆演化分析和用药提示，信息量远超普通检测。这么一看，觉得知识付费也合理。
机构回复
衷心感谢您的理解与认可！是的，深度测序与专业的生物信息学分析是我们的技术核心，旨在为您提炼出最具临床指导价值的信息。您的认可是对我们技术投入的最大肯定。
对检测技术和流程我是放心的，毕竟是医生推荐。但感觉市场宣传有点过于“高科技”和“美好”，对于普通家庭，更实在的可能是把价格、多久做一次、什么情况必要，说得更直白些。
机构回复
非常感谢您如此中肯的建议。如何让复杂的技术以更坦诚、易懂的方式触达用户，是我们需要不断反思和改进的。我们会在后续的沟通中，更直接、务实地传递信息。
检测本身挺高级的，但报告里有些术语和图表我看不太懂，虽然有一页小结，还是希望有个更通俗的“患者版”解读。毕竟花了这么多钱，想每个部分都搞清楚。价格方面，希望后续复查能老用户优惠。
机构回复
非常感谢您的建议，这是我们持续改进的重点！我们已经着手开发更通俗易懂的图文并茂版报告解读，预计近期上线。关于老用户优惠，我们已有相关计划，详情请关注官方通知。
给爸爸在化疗前做的基线检测，想评估一下效果。报告速度真的超出预期，5天就出了，没耽误治疗时机。准确性方面，检测到的突变和之前组织活检结果一致，还多发现了两个有意义的位点，主治医生认为很有参考价值。
机构回复
非常感谢！为治疗争取时间是我们的责任。很高兴检测结果能为治疗方案的制定提供更全面的分子依据。祝您父亲治疗顺利，取得良好效果！
作为淋巴瘤患者，化疗后心里总是打鼓。这次检测完，专属的健康顾问李老师主动打电话给我，花了半个多小时讲解报告里‘未检出’的意义，还结合我最近的血常规，分析了后续调理方向。这种后续跟进让我悬着的心放下了一大半。
机构回复
李老师很高兴能为您解答疑惑并带来安心。MRD‘未检出’是一个积极的信号，我们会持续关注您的健康动态，陪伴您度过康复期。祝您一切向好！
作为肠癌术后患者，最怕结果不准影响判断。这次复查用了你们的产品，和后来做的肠镜结果对得上，都是阴性，心里踏实多了。而且报告生成特别快，没让我提心吊胆等很久。整个流程给人的感觉很专业。
机构回复
准确性是我们的立身之本，感谢您用切身感受予以验证！快速、精准地提供可靠结果，帮助患者稳定心态、科学随访，是我们不懈的追求。祝您健康！
我是术后复查患者，对采血前的注意事项有点疑问，半夜在APP上留言咨询，没想到第二天一早9点就收到了详细的文字回复。这种响应速度让我觉得你们是24小时在线的，心里特别踏实。
机构回复
很高兴能及时为您解惑。我们设有专人值守用户留言，确保在工作时间第一时间响应。您的安心是我们最大的追求，请随时联系我们。
对比过其他家的报告，你们的报告在‘技术局限性’和‘结果解读注意事项’这部分写得最坦诚、最详细。不会为了显得厉害而夸大，把检测能做什么、不能做什么都讲明白了。这种实事求是的科学态度，反而更让人信任。
机构回复
真诚感谢您如此专业的比较和肯定。如实告知技术的边界和不确定性，是科学检测服务的基石，也是对每一位用户负责。您的信任对我们至关重要，我们必将坚守这一原则。
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