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贵阳云岩万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测染色体检测

STR快速产前诊断检测

临床应用

检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点),辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常

样本类型

绒毛;羊水;脐带血;外周血

检测方法

荧光PCR毛细管电泳

报告周期

3个工作日

价格

1000元

适用人群

通过父母血液或胎儿样本,快速筛查胎儿是否患有常见的染色体数目异常疾病。

谁需要做这个检测?

  • 在贵阳产检时,医生提示胎儿超声指标有软指标异常,需要排除染色体问题的准父母。
  • 年龄超过35岁,担心年龄增加带来染色体异常风险升高的准妈妈。
  • 有不良孕产史,如曾孕育过染色体异常宝宝的夫妻,再次备孕时考虑筛查。
  • 夫妻中任何一方有已知的染色体异常,希望通过检测评估胎儿遗传风险。
  • 通过辅助生殖技术受孕,希望了解胚胎染色体状况的夫妇。
  • 希望对胎儿健康状况有更多了解,进行更全面评估的谨慎型准父母。

这个检测能查出什么?

这项检查就像一个针对胎儿染色体的‘快速初筛’。我们人体有23对染色体,它们就像排列整齐的书籍。这项检测主要关注其中最容易出现‘数量错误’的几对,即第21、18、13号和性染色体。它会检查这些染色体是不是多了一本(三体)或少了一本(单体)。最常见的问题就是21号染色体多了一条,这与我们熟知的唐氏综合症相关。检测通过分析染色体上特定的遗传标记(STR位点)来实现。如果发现某个标记的数量比例异常,就提示对应的染色体可能数目不对。不过,它主要针对这几种特定的染色体数目异常进行快速筛查,并不能检查所有染色体,也无法发现染色体结构上的细微问题(如微小缺失、重复)或单基因疾病。它是一个高效的‘重点排查’工具。

检测过程麻烦吗?

根据孕周和具体情况,采样方式不同。如果选择侵入性取样,如孕早期的绒毛或孕中期的羊水、脐带血,需要在贵阳具备资质的机构由专业医生操作,过程类似一个小型检查,有轻微不适但通常可接受,具体风险和注意事项医生会详细告知。如果符合条件采用母亲外周血(即抽胳膊血)进行检测,则非常简单,无需空腹,在贵阳的合作采样点几分钟即可完成,几乎无痛。部分机构也支持邮寄采血套件,在家附近完成采样后寄回实验室。具体采用哪种方式,需要根据您的孕周和医生评估来决定。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于筛查21、18、13号等染色体的数目异常具有很高的敏感性和特异性,技术本身成熟稳定。但它是一种筛查手段,而非最终诊断。如果检测结果提示‘高风险’,意味着胎儿患有对应染色体异常的可能性大大增加,但需要后续通过染色体核型分析等诊断性检查来最终确认。如果结果是‘低风险’,则表明胎儿患有这几种特定染色体异常的概率极低,可以大大缓解您的担忧。任何检测都无法保证百分百准确,存在极低的技术局限和生物性变异可能。医生会结合超声等其他检查结果,为您提供综合的建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测结果如果是好的,是不是宝宝就一定健康?
不是的。这项结果正常,意味着胎儿患所筛查的这几种特定染色体数目异常的风险极低,但不能保证胎儿百分百健康。其他染色体结构问题、基因病、发育异常等不在本次检测范围内。
我上周感冒了吃过药,会影响抽血结果吗?
普通感冒和常规药物通常不会影响到本检测的基因分析结果。但为了确保信息全面,建议您在采样登记时,将近期不适和用药情况告知工作人员,他们会评估是否有需要特别备注或调整的情况。
我看网上有卖几百块的类似检测产品,能买吗?和你们1000块的有啥区别?
强烈不建议购买来源不明、价格异常低廉的检测产品。正规的产前检测需要专业的临床采样、规范的物流、有资质的实验室和负责任的报告解读与咨询,这些构成了合理的成本。网上低价产品在准确性、隐私保护和后续服务上均无法保障,风险极高。
这个检测需要复查吗?多久复查一次?
一般情况下,该检测在单次孕期只需进行一次。如果结果正常,无需复查。只有在极少数情况下,如首次检测失败或临床有特殊需要,医生才可能建议重新检测。请遵循您的个人化医疗建议。
如果我对检测服务不满意,有什么反馈或投诉渠道?
您好,我们非常重视您的体验。如果您有任何意见或建议,可以通过官方客服电话、电子邮件或在线客服渠道进行反馈。我们设有专人处理,并会及时与您沟通解决。

注意事项

  • 检测前请务必与您的产检医生充分沟通,了解不同采样方式(如羊水穿刺)的适宜孕周和潜在风险。
  • 若选择侵入性取样(绒毛/羊水/脐带血),术后需按医嘱休息,并注意观察身体状况。
  • 准确提供个人信息及孕周信息,这对结果分析至关重要。
  • 理解此检测为自费项目,费用需个人承担,不支持医保报销。
  • 检测结果应由专业人员或遗传咨询师结合您的具体情况予以解读,请勿自行决断。
  • 保存好检测报告原件,以便后续就医或咨询时使用。
  • 如果检测结果提示需要进一步检查,请保持冷静,及时与医生商讨后续步骤。
  • 此检测主要针对染色体数目,不覆盖所有遗传性疾病,请知悉其检测范围。

用户评价 (10条,均分4.8)

白** 已验证 准爸爸

四星给速度和准确性,确实很快,报告也准。扣一分是因为报告邮件收到后,里面有些专业术语不太明白,虽然有个简要结论,但还是打了电话给客服才完全搞清楚。希望能附上一页更通俗的解读就好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已记录您的需求,正在规划在报告后增加一页“通俗解读版”,帮助您更好地理解专业内容。客服随时为您服务,感谢您的反馈!

2026-03-2362人觉得有用
胡** 已验证 试管妈妈

收到短信说报告已出时,手都在抖。点开看到“未见明显异常”几个字,眼泪都快出来了。等待的这几天度日如年,但4个工作日的速度已经比我想象得快了。准确性更是没得说,后续咨询医生也完全认可这个结果。感激!

机构回复

您的真情流露让我们非常感动,也深深感受到肩上责任之重。能陪伴您度过这段紧张时期,并交付一份值得信赖的结果,我们由衷地为您感到高兴。衷心祝福!

2026-03-1921人觉得有用
梁** 已验证 双胞胎孕妈

二胎宝妈了,对比一胎时做的其他检查,这次STR的采样体验确实更好。环境干净明亮,采血台高度适合孕妇坐着操作,不用别扭地拧着身子。护士手法娴熟,一针见血,没让我受二茬罪。

机构回复

感谢您的对比认可!我们持续优化采样环境与流程,正是为了给每一位像您一样有经验的宝妈提供更高效、更舒适的体验。您的满意是我们前进的动力。

2026-03-1753人觉得有用
赖** 已验证 30岁二胎

我是遗传咨询后直接预约过来的,咨询医生和这里的检测人员好像有协作,我的基本信息他们那边都清楚了,不用我反复说。这种机构间的专业联动,让我觉得自己的情况被重视,不是孤立的检查。

机构回复

很高兴您感受到我们与临床端的紧密协作。信息的高效、准确流转是为了更好地为您提供连贯、有针对性的服务。感谢您的反馈!

2026-02-2535人觉得有用
魏** 已验证 二胎妈妈

孕早期反应大,出门不便,线上预约和咨询帮了大忙。报告出来后,还有电话随访,问我有没有看不懂的地方,服务闭环做得很好。不是做完检测就不管了,这点特别赞。

机构回复

非常感谢您对我们服务闭环的肯定!我们坚信,检测完成只是服务的开始,及时的跟进与解读同样重要。希望我们的用心能让您倍感安心。

2026-03-0442人觉得有用
贾** 已验证 30岁二胎

流程专业,报告权威,出报告的速度也对得起“快速”二字。我打4星是因为,在手机端查看报告时,部分图表在屏幕上显示有点小,需要手动放大才能看清细节。希望后续的电子报告在移动端适配上能做得更好。核心的检测质量是毋庸置疑的。

机构回复

非常感谢您指出电子报告在移动端阅读的优化空间!用户体验的细节至关重要,我们已将此反馈转达给产品团队,会尽快优化移动端的阅读体验。感谢您的支持!

2026-03-1167人觉得有用
段** 已验证 备孕夫妻

我是怀双胞胎的准妈,情况比单胎复杂一点,所以特别担心。预约时前台就很细心,特意备注了双胎情况。抽血当天,护士手法特别轻,还一直跟我聊天分散注意力。最棒的是,出报告后还有专门的医生电话解读,不是那种自动语音,是真人!针对双胎的采样和分析都解释得很到位。

机构回复

双胎妊娠的确需要更细致的关注,很高兴我们的备注系统和专业团队的工作得到了您的认可。确保每一位特殊情况的孕妈都能获得清晰、个性化的服务,是我们努力的方向。恭喜您喜迎双宝!

2026-02-124人觉得有用
毛** 已验证 双胞胎孕妈

最满意的是,从咨询到拿到报告,没有任何一个环节要求我提供配偶的身份证号等详细信息,只问了必要的健康信息。这避免了家庭内部可能因信息录入产生的顾虑,考虑得很人性化。

机构回复

感谢您的反馈。我们注重检测本身的科学性和隐私性,在信息收集上遵循“最少够用”原则,减少不必要的敏感信息录入,以降低信息暴露风险,呵护每一个家庭。

2025-11-1115人觉得有用
周** 已验证 遗传咨询后检测

之前担心样本寄送会泄露信息,没想到他们用的物流是专门合作的,面单上没有任何关于产前诊断的敏感字眼,就写‘生物样本’。而且快递员也不知道里面是什么,这个设计真的很贴心,保护了我们这些孕妈的隐私。

机构回复

感谢您关注到我们在物流环节的保密设计。我们确实与物流方签订了严格的保密协议,并优化面单信息,确保运输途中隐私零泄露。您的细心观察是对我们工作的最好鼓励!

2025-12-1766人觉得有用
熊** 已验证 孕早期

我属于高危孕妇,有家族遗传病史。这次做STR检测最看重的是准不准。报告出来后,我特意去找遗传咨询师复核了,和后续的羊穿结果一致。速度也快,没让我多等。感觉这钱花得值,买个确定性比什么都重要。

机构回复

收到您的肯定,特别是与后续诊断结果的一致性印证,我们倍感鼓舞。确保结果的最高准确性是我们技术团队的生命线。感谢您这份严谨的信任,祝您和宝宝健康平安!

2025-08-2543人觉得有用

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