肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在接受治疗，希望寻找更合适靶向药物或化疗方案的贵阳朋友。
- 常规治疗后，需要定期监控病情变化、评估复发风险的人士。
- 有明确肿瘤家族史，希望了解自身相关基因风险情况的贵阳居民。
- 希望通过更便捷的方式，辅助进行肿瘤相关评估的贵阳人士。
- 希望为个人健康管理，获取更全面的肿瘤相关基因信息。
这个检测能查出什么？
这项检测就像是给您的血液进行一次高精度的“信息扫描”。它主要分析血液中由肿瘤细胞释放出的微量DNA片段（ctDNA）。通过先进的测序技术，它能集中筛查120个与肿瘤发生、发展密切相关的基因，包括可能影响靶向药疗效的基因变化、与化疗药物敏感性相关的基因，以及评估基因组稳定性的指标。检测结果可以帮助了解体内是否存在特定的、可指导用药的基因变化，或在治疗后监控这些变化水平，为后续管理提供线索。请注意，这是一项辅助性的检测，它基于血液中的DNA信号，其检出能力受肿瘤类型、分期及释放到血液中的DNA量等多种因素影响，并不能替代传统的病理诊断或影像学检查。一次阴性结果也不能完全排除存在肿瘤的可能性。
检测过程麻烦吗？
检测过程非常便捷，仅需采集您的外周全血（约10-20毫升），类似于一次常规抽血。整个过程大概只需要几分钟。采样前您无需空腹，正常饮食即可，这可以避免因空腹带来的不适。采血时可能会有轻微的针刺感，属于正常情况。您可以在贵阳的合作服务点完成采样，如果条件允许，也可以选择由专业护士上门采样，或者通过预约邮寄采样包的方式完成，足不出户即可启动检测。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用成熟的二代测序（NGS）平台，技术本身具有较高的灵敏度和特异性，能够识别血液中微量的、特定的基因变化。整个检测流程在符合规范的实验室内进行，样本和信息均有严格的安全管理措施。检测结果的解读会结合现有权威的基因-药物关联数据库。需要了解的是，任何检测方法都有其局限性。由于血液中ctDNA的含量可能很低，存在一定的假阴性可能，即实际存在基因变化但未被检测到。如果检测结果提示有临床意义的基因变化，通常建议您与专业人士进一步沟通，结合您的全面情况来制定后续计划；如果结果为阴性，则意味着在当前血液样本中未检测到目标基因变化，但仍需遵循常规的健康管理建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不与医保报销政策关联。
- 采样前无需刻意空腹，但建议避免在采血前进行剧烈运动。
- 如果您正在服用某些特定药物（如抗凝药），请提前告知采样人员。
- 请确保填写个人信息准确无误，以免影响报告出具和信息安全。
- 收到报告后，建议由相关专业人士结合您的具体情况帮助解读。
- 报告结果具有时效性，仅反映采样时血液中的基因状态。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
- 检测结果不能作为确诊的唯一依据，需结合其他检查综合判断。
用户评价 (10条，均分4.8)
护士上门采血时，不仅操作专业，还和我们聊了会儿天，缓解了病人的紧张情绪。这种人文关怀在医疗过程中太难得了。整个流程充满了对人的尊重，而不只是冷冰冰的技术服务。点赞！
机构回复
非常感谢您如此温暖的评价。我们坚信，专业技术与人文关怀同等重要。我们会对服务团队传达您的鼓励，激励大家始终以专业和温暖陪伴每一位用户。
为了靶向用药参考做了这个检测。最让我有好感的是，在APP上查看进度时，所有涉及病情的敏感词都用星号代替了，而且登录需要双重验证。虽然是小细节，但能感觉到他们真的在每一个环节都考虑到了隐私保护，不是光嘴上说说。
机构回复
感谢您注意到我们的细节设计。我们始终认为隐私保护应融入每一个交互触点。动态脱敏与强制安全验证是为了最大限度防止信息在非医疗场景下暴露。您的安全体验对我们至关重要。
父亲肺癌，初次检测耐药后做了这个。解读老师非常仔细地对比了本次和上一次的检测报告，精准定位了新出现的耐药突变，并详细解释了其导致耐药的可能机制。还分析了报告里同时出现的另一个共突变可能带来的影响。这种基于对比的深度分析，对制定后续治疗方案起到了关键作用。
机构回复
感谢您的反馈。耐药后的分子图谱变化往往是治疗的关键转折点。我们的分析团队和咨询师会重点进行纵向比对和机制解读，致力于为复杂的耐药情况提供清晰的分子层面洞察。
我是肺癌家属，爸爸病情进展后做的检测。最感动的是报告不但快，而且附了摘要和一页纸的患者版解读，重点突出，不用我们在几十页报告里自己找重点。和医生远程会诊时，拿着这个一目了然。
机构回复
很高兴我们设计的“患者友好版”报告摘要能切实帮到您。我们理解患者家庭的焦虑，希望用更清晰的方式传递关键信息，辅助医患沟通。感谢您的反馈，祝叔叔治疗取得好效果！
体检发现肿瘤标志物偏高，来这做检测。咨询师在独立的房间里详细讲解了原理和意义，墙上挂的资质证书和流程图一目了然，感觉非常正规和专业，打消了不少疑虑。
机构回复
感谢您的评价。专业的遗传咨询和透明的信息展示是我们的基础服务，旨在帮助用户充分理解检测的价值与局限，做出明智的健康决策。
作为肿瘤患者家属，心情本来就焦虑。但这里从前台到护士，态度都温和又专业，环境布置得也很舒缓，像浅色调的墙壁和柔和的灯光，都在努力缓解我们的压力。
机构回复
非常理解您们的心情。我们致力于打造一个兼具专业性与人文关怀的服务环境，从空间设计到人员服务，都希望能带给您一些温暖与支持。
客服态度确实好，有问必答。但就是感觉价格有点高，虽然有医保不能报销的心理准备，但自费压力还是不小。希望以后能多些优惠活动，让更多病友用得上。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们理解您的感受，也在积极通过技术创新和规模效应，努力优化成本。同时我们不定期提供针对困难家庭的支持计划，您可以咨询顾问了解详情。
检测本身很专业，服务也不错。唯一觉得报告里专业术语和图表太多了，虽然解读时讲了，但自己回头看还是有点费劲。希望未来能有个更简化版的给患者看。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已记录您的需求，并会反馈给报告研发团队，研究如何优化报告的用户可读性，在专业与易懂之间找到更好的平衡。
我父亲是肝癌，报告展示的肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI）结果很清晰，解读时专家还详细解释了这些指标对免疫治疗的意义，并列出了相关的临床研究数据。让我们对免疫治疗这个选项有了具体的认识。
机构回复
是的，全面评估靶向和免疫治疗潜力是现代肿瘤基因检测的重要方向。很高兴我们的解读能帮助您系统地了解这些生物标志物的临床价值。
因为家族有肠癌史，自己来做筛查。报告出来后，我特意问能不能把电子版报告彻底删除，客服确认后，指导我在后台操作并给了我删除成功的凭证。虽然检测结果我需要留着，但这个‘可删除’的选择权让我有掌控感。
机构回复
感谢您分享这个重要视角。赋予客户对其数据完整的控制权，包括存储与删除的权利，是我们服务理念的一部分。很高兴这项设置能给您带来安心。如有任何后续需求，请随时联系我们。
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